В период прохождения практики студенты изучат требования к производству лекарственных средств на фармацевтическом предприятии полного цикла, особенности работы в чистых помещениях и химических лабораториях, основы промышленного производства лекарственных средств, методики количественного и качественного контроля сырья и готовой продукции, инструментальные методы анализа, особенности проведения межоперационного контроля при производстве твердых лекарственных форм, основы фармацевтической разработки лекарственных препаратов и оценки их биоэквивалентности, ознакомятся с работой на лабораторном и промышленном оборудовании для производства и контроля качества различных лекарственных форм на всех стадиях изготовления, будут участвовать в проведении контроля качества сырья, полупродуктов, готовой продукции на высокотехнологичном оборудовании (ВЭЖХ, ГХ, ТСХ, СФМ, ИК, титриметрия, гравиметрия и тд.), научатся решать различные кейсы работы с отклонениями в серийном производстве, как индивидуально, так и в команде. Всё это время практиканты будут взаимодействовать с командой экспертов, готовых делиться знаниями и передавать свой опыт.